Công văn nêu rõ, gần đây các phương tiện truyền thông đại chúng đưa tin về vụ bê bối vắc xin gây chấn động tại Trung Quốc, liên quan tới công ty sản xuất vắc xin Changsheng Biotechnology, có trụ sở tại TP Trường Xuân, tỉnh Cát Lâm, Trung Quốc, bị phát hiện vi phạm các quy định các tiêu chuẩn trong sản xuất vắc xin phòng bệnh dại ở người. Công ty này hiện đang bị điều tra và thu hồi giấy phé sản xuất cũng như sản phẩm.
Theo đó, công văn này khẳng định, hiện nay trên thị trường Việt Nam có một vắc xin phòng dại sản xuất tại Trung Quốc đã được cấp đăng ký và lưu hành tại Việt Nam là vắc xin Speeda số đăng ký là PQVX-1041-17 do công ty LIAONING CHENG DA BIOTECHNOLOGY Co.,Ltd (địa chỉ số 1, đường Xinfang, quận Hunnam New, thành phố ShenYang, ChiNa) sản xuất.
Phó Cục Trưởng cục Quản Lý Dược Đỗ Văn Đông cho biết, vắc xin này hiện vẫn được sản xuất và cung ứng ra thị trường các nước, trong đó có Việt Nam. Tại Việt Nam, vắc xin này do công ty TNHH Biển Loan đăng ký nhập khẩu, phân phối. Vắc xin này không thuộc loại vắc xin liên quan đến vụ bê bối tại Trung Quốc mà các phương tiện truyền thông đã đưa tin thời gian qua.
Để tránh gây hoang mang dư luận cũng như đảm bảo công tác tiêm chủng cho nhu cầu của người dân, Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở y tế tỉnh thành khẩn trương chỉ đạo các trung tâm kiểm soát bệnh truyền nhiễm, trung tâm y tế dự phòng, các bệnh viện và các điểm tiêm chủng trên địa bàn công bố thông tin rộng rãi cho người dân được biết việc vắc xin Speeda do công ty LIAONING CHENG DA BIOTECHNOLOGY Co.,Ltd, Trung Quốc sản xuất đang lưu hành tại Việt Nam, không liên quan tới vụ bê bối vắc xin ở Trung Quốc và nó đang được phép lưu hành nhằm đảm bảo công tác tiêm chủng.
Các cơ sở y tế và các điểm tiêm chủng tiếp tục đáp ứng nhu cầu sử dụng vacxin Speeda, công ty LIAONING CHENG DA BIOTECHNOLOGY Co.,Ltd. cho người dân, tránh làm gián đoạn tiêm chủng.
