Cuộc gặp gỡ định mệnh

Năm 2008, khi mới 24 tuổi, độ tuổi đôi mươi đẹp nhất trong cuộc đời, chị Nguyễn Thị Thanh Hồng nhận được chẩn đoán bị ung thư máu mãn tính (bệnh Lơ-xê-mi kinh dòng bạch cầu hạt). Ai cũng nghĩ chị sẽ chết, vì cứ nghe đến ung thư là cầm chắc đối diện với "án tử". Người thân khóc lóc nhưng với tính cách rắn rỏi, mạnh mẽ, chị đã an ủi mọi người rằng:"Con chưa chết thì mọi người không phải khóc”. 

Thực ra lúc đó chị cũng cảm thấy lo lắng khôn nguôi. Chị phải học cách chấp nhận sống chung với kim tiêm và bệnh viện. 

Một thời gian sau, ở Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương có chương trình hỗ trợ sử dụng thuốc điều trị nhắm đích.

Đây là một trong những loại thuốc điều trị ung thư máu mãn tính tiên tiến nhất trên thế giới, thuốc sẽ tấn công trực tiếp và sửa chữa các đột biến di truyền nhiễm sắc thể gây bệnh, giúp người bệnh không phải truyền hóa chất và có cuộc sống gần như người bình thường trong một khoảng thời gian dài so với các bệnh ung thư khác.

"Sự cố" có thai ngoài ý muốn

Nhờ có cơ hội được dùng thuốc đều đặn và sự theo dõi của bác sĩ điều trị, sức khỏe của chị Hồng dần dần ổn định. Năm 2013, chị kết hôn, ai cũng bất ngờ.

Ông trời se duyên khi chị tình cờ gặp anh Bùi Bá Sơn tại Bệnh viện K. Khi đó, 2 người đều có người thân điều trị ung thư. Biết chị bị bệnh và khó có thể sinh con, vậy mà cảm mến, thấu hiểu, anh Sơn vẫn muốn gắn bó suốt đời với chị.

Cuối năm 2018, chị Hồng mang thai ngoài dự định. Lúc này, chị đứng giữa hai lựa chọn và lựa chọn nào cũng vô cùng khó khăn.

Nếu giữ lại cái thai, có thể tính mạng của mẹ và em bé đều không giữ được, chị sẽ chuyển từ ung thư máu mãn tính sang cấp tính, tiên lượng xấu. 

Thế nhưng với khao khát được làm mẹ, chị Hồng kiên quyết không bỏ thai và dừng uống thuốc điều trị nhắm đích. Ngừng thuốc mới được 3 tuần, các chỉ số bạch cầu và tiểu cầu đều tăng vọt, nguy cơ tắc mạch máu cho cả mẹ và con (tắc mạch ối) rất cao.

Chị phải nhập viện và nằm viện gần như liên tục kể từ đó. Không thể dùng thuốc, các bác sĩ chỉ có thể điều trị bằng các biện pháp vật lý là gạn tiểu cầu và bạch cầu. Chị không thể nhớ nổi mình đã bao nhiêu lần phải vào phòng gạn tách tế bào máu.

Số lần gạn tiểu cầu và bạch cầu nhiều đến nỗi tất cả các ven của chị đều vỡ hết. Đến những ngày gần sinh, các điều dưỡng phải lần tìm từng đường ven, khó khăn lắm mới lấy được ven cho chị. Trong suốt quá trình mang thai, chị hay bị thiếu máu và phải truyền khối hồng cầu.

Chị cố gắng từng ngày, từng tháng chỉ với khao khát tột bậc sao con được ở trong bụng mẹ càng lâu càng tốt. Các bác sĩ cũng không dám nghĩ chị có thể chờ được đến gần 9 tháng.

BS. Nguyễn Ngọc Ban, người trực tiếp điều trị cho chị Hồng tại khoa Điều trị hóa chất, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương cho biết: "Ở góc độ chuyên môn, chúng tôi không khuyến khích người bệnh sinh con. Nhưng tôi rất đồng cảm vì chị ấy đã bị bệnh từ lâu, khi người bệnh quyết tâm để được làm mẹ thì chúng tôi cũng cố gắng hết sức để chị ấy được mẹ tròn con vuông". 

Các bác sĩ đã dùng tất cả các biện pháp khác với hy vọng bệnh không tiến triển. Khi em bé chào đời ở tuần thứ 38, các bác sĩ, điều dưỡng đều hạnh phúc vỡ òa. Chị Hồng cũng bật khóc vì chị đã làm được điều mà chị nghĩ chỉ có trong tưởng tượng. 

Một tuần sau khi sinh con chị Hồng uống thuốc trở lại còn em bé được nuôi bằng sữa công thức và xin sữa từ một vài người mẹ khác. Hành trình đi qua vô cùng gian nan nhưng với chị, em bé ra đời chính là "quả ngọt" mà bất cứ bà mẹ nào cũng ao ước, thậm chí đánh đổi cả mạng sống. 

Lơ-xê-mi kinh dòng bạch cầu hạt (Chronic myeloid leukemia - CML) là một bệnh ác tính hệ tạo máu, chiếm 5% tổng số các bệnh tạo máu, 20-25% các bệnh máu ác tính.

Tiến trình tự nhiên của lơ xê mi kinh dòng bạch cầu hạt bao gồm 3 giai đoạn: (1) Giai đoạn mãn tính; (2) giai đoạn tăng tốc; (3) giai đoạn chuyển lơ-xê-mi cấp.

Nguyên nhân gây bệnh CML là do bất thường di truyền chuyển đoạn giữa nhiễm sắc thể số 9 và nhiễm sắc thể số 22. Chính vì vậy, các nhà khoa học trên thế giới đã lấy ngày 22/9 là Ngày Lơ-xê-mi kinh dòng bạch cầu hạt Thế giới.

Hiện nay, tại Việt Nam có hai phương pháp điều trị CML tiên tiến nhất được lựa chọn, gồm điều trị nhắm đích và ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài.

Tuy nhiên, do chi phí điều trị bằng thuốc nhắm đích tương đối cao (khoảng 500 triệu đồng/năm) và người bệnh phải sử dụng suốt đời nên từ năm 2009, tại Việt Nam đã triển khai 2 chương trình Hỗ trợ sử dụng thuốc nhắm đích cho người bệnh Lơ-xê-mi kinh dòng bạch cầu hạt là VPAP và GPAP để người bệnh có cơ hội tiếp cận với phương pháp điều trị này. Phụ nữ dùng thuốc điều trị nhắm đích không nên có thai. Còn nam giới có thể có con bằng cách dừng dùng thuốc 1-2 tháng ở thời điểm thụ thai.