Rối loạn nhịp tim di truyền là gì?
Rối loạn nhịp tim di truyền là căn bệnh gây đột tử ở người trẻ và trung niên.
Trong bệnh này, không có bất thường nào trong mạch máu của tim hoặc cơ tim. Ngay cả khi người đó tỏ ra có sức khỏe tốt, một ngày nào đó họ có thể đột ngột mắc chứng rối loạn nhịp tim nguy hiểm như "rung thất" và tử vong.
Tâm thất trong tim có nhiệm vụ bơm máu đến phổi và khắp cơ thể. "Rung tâm thất" là tình trạng tâm thất co thắt. Rung thất là bệnh rối loạn nhịp tim nguy hiểm nhất có thể dẫn đến ngất xỉu trong 20 đến 30 giây do thiếu máu lên não và tử vong nếu tiếp tục kéo dài vài chục phút.
Rối loạn nhịp tim di truyền bao gồm "hội chứng QT dài bẩm sinh", "hội chứng Brugada" và "nhịp nhanh thất đa hình do catecholamine". Cả hai đều do đột biến gen liên quan đến dòng ion trong tế bào cơ tim.
Hội chứng QT dài bẩm sinh, nơi các cơn co giật có khả năng xảy ra khi hưng phấn
Hội chứng QT dài bẩm sinh là một bệnh tim thường gặp ở trẻ em và thanh thiếu niên. Có thể xảy ra những cơn rối loạn nhịp tim đột ngột, nguy hiểm, có thể dẫn đến tử vong.
Trong điện tâm đồ, thời gian từ khi bắt đầu kích thích tâm thất đến khi ngừng hoàn toàn kích thích được gọi là thời gian TQT, và sự kéo dài thời gian QT này được gọi là "QT kéo dài". QT kéo dài dẫn đến rối loạn nhịp tim nguy hiểm được gọi là Torsade Point, một dạng nhịp nhanh thất.
Bệnh có thể được phát hiện bằng điện tâm đồ định kỳ như khám sức khỏe.
Các loại và điều trị hội chứng QT dài bẩm sinh
Có ba loại chính của bệnh này, khác nhau về các trường hợp gây ra các cuộc tấn công.
Với LQT1, hầu hết các cuộc tấn công xảy ra trong quá trình tập thể dục. Loại LQT2 thường xuất hiện khi ngạc nhiên hoặc phấn khích, và loại LQT3 thường xuất hiện khi ngủ hoặc khi nghỉ ngơi.
Sự khác biệt này là do sự khác biệt trong các gen gây ra nó, vì vậy nếu bạn biết loại của mình thông qua xét nghiệm di truyền, bạn sẽ biết mình nên chú ý đến những tình huống nào trong cuộc sống.
Những người đã lên cơn và ngất xỉu uống thuốc để ngăn chặn cơn động kinh. Thuốc được lựa chọn khác nhau tùy thuộc vào loại. Loại LQT1 và LQT2 thường sử dụng thuốc chẹn β, trong khi loại LQT3 không đáp ứng tốt với thuốc chẹn β, vì vậy mexiletine được sử dụng.
Vì Điểm xoắn có thể tiến triển thành rung thất, một thiết bị gọi là máy khử rung tim cấy ghép có thể được sử dụng để ngăn ngừa đột tử. Một thiết bị nhỏ được cấy dưới da dưới xương đòn và khi rung thất xảy ra, nó sẽ tự động tạo ra một cú sốc điện để khôi phục lại nhịp tim bình thường.
Nhịp nhanh thất đa hình do catecholamine gây ra là gì?
Nhịp nhanh thất đa hình do catecholamine là một bệnh tim có thể dẫn đến đột tử khi vận động. Tập thể dục có thể gây ra nhịp nhanh thất, khiến tâm thất không thể bơm đủ máu, gây ngất xỉu hoặc đột tử. Nó phổ biến ở trẻ em, thường phát triển vào khoảng 10 tuổi, và đôi khi tử vong sau khi ngã quỵ trong một ngày thể thao ở trường.
Là một bệnh khó phát hiện vì khó phát hiện bất thường trên điện tâm đồ thường quy. Do đó, việc chẩn đoán bệnh này cần phải kiểm tra điện tâm đồ với tải trọng tập thể dục được gọi là kiểm tra gắng sức. Vì đây là một xét nghiệm nguy hiểm, bạn nên đến khám tại một cơ sở y tế quen thuộc với chứng rối loạn nhịp tim di truyền.
Điều trị nhịp nhanh thất đa hình do catecholamine gây ra
Thuốc chẹn beta được sử dụng để điều trị, và flecainide được sử dụng kết hợp khi chúng không hiệu quả.
Máy khử rung tim cấy ghép cũng có thể được sử dụng. Để ngăn ngừa cơn co giật xảy ra, người ta cũng hạn chế vận động mạnh trong cuộc sống hàng ngày.
