Theo báo cáo COVID-19 mà Báo Người Lao Động nhận được từ WHO sáng 28-4, trong chu kỳ 28 ngày từ 27-3 đến 23-4, 35.474 trình tự SARS-CoV-2 đã được chia sẻ thông qua cơ sở dữ liệu chung GISAID.

Cũng giống như tuần trước, WHO đã đưa hai biến chủng tái tổ hợp của BA.2 Omicron là XBB.1.5 và XBB.1.15 vào danh sáng "biến chủng được quan tâm" (VOI).

Trong khi đó "biến chủng đang được theo dõi" (VUM) tăng từ 6 lên 7, ngoài BA.2.75, CH.1.1, BQ.1, XBB (không bao gồm các nhánh XBB.1.5, XBB.1.16 và XBB.1.9*), XBB.1.9.1 và XBF còn có sự xuất hiện thêm của XBB.1.9.2.

WHO đã quyết định thêm XBB.1.9.2 vào danh sách VUM vào ngày 26-4.

Tỉ lệ các biến chủng đang lưu hành trên toàn cầu - Ảnh: WHO

XBB.1.5 vẫn là dòng thống trị, đã được báo cáo từ 103 quốc gia và chiếm 45,4% số trình tự được báo cáo trong tuần dịch tễ thứ 14 (gần nhất), giảm so với mức 49,1% của tuần dịch tễ trước đó.

XBB.1.16 đã được báo cáo từ 37 quốc gia, chiếm 4,3% số lượng trình tự, tăng từ mức 1,3% của tháng trước đó nhưng đã giảm nhẹ so với tuần dịch tễ trước (4,49%).

Trong số các VUM có XBB, XBB.1.9.1 và XBB.1.9.2 đã cho thấy xu hướng tăng, chiếm tỉ lệ lần lượt là 13,3%, 9,4% và 2,7% trong tuần 14, khác biệt rõ so với 6,6%, 5,8% và 1,3% trong báo cáo 1 tháng trước.

Các VUM còn lại cho thấy xu hướng giảm trong cùng kỳ báo cáo.

Biến chủng đang được WHO quan tâm nhất là XBB.1.16, vẫn đang được Nhóm tư vấn kỹ thuật về sự tiến hóa của virus (TAG-VE) của WHO đánh giá, kêu gọi các quốc gia gửi thêm dữ liệu.

"Đánh giá rủi ro toàn cầu cho XBB.1.16 là thấp so với XBB.1.5 và các biến chủng hiện đang lưu hành khác tại thời điểm hiện tại và với bằng chứng sẵn có. Trong khi lợi thế tăng trưởng và các đặc tính thoát miễn dịch được quan sát thấy ở các quốc gia với nền tảng miễn dịch khác nhau, không có thay đổi nào về mức độ nghiêm trọng được báo cáo" - WHO nêu rõ.

Lần đầu tiên biến thể XBB.1.16 được báo cáo là ngày 9-1-2023 và nó đã nhanh chóng tạo nên một dòng biến chủng với tốc độ tăng trưởng nhanh, phổ biến nhất ở Ấn Độ.

XBB.1.16 có cấu hình di truyền tương tự như VOI XBB.1.5, với đột biến axit amin E180V và K478R bổ sung trong protein gai so với XBB ban đầu.

Tại Ấn Độ và Indonesia, công suất sử dụng giường bệnh tăng nhẹ về con số nhưng về tỉ lệ thì thấp hơn nhiều so với các dòng biến chủng trước đó.

Ngoài việc đánh giá về virus của TAG-VE, Nhóm Tư vấn Kỹ thuật về Thành phần vắc-xin COVID-19 (TAG-CO-VAC) của WHO tiếp tục đánh giá tác động của chúng đối với vắc-xin COVID-19 và sẽ đưa ra khuyến nghị cập nhật khi cần thiết.

Các cấp độ VOI và VUM dành cho các biến chủng đang được giám sát đều thấp hơn VOC (biến chủng gây lo ngại) mà WHO đã phân loại cho các dòng xuất hiện trong giai đoạn 2019-2021 như chủng gốc, Alpha, Delta, Omicron ban đầu. Như vậy, từ khi Omicron xuất hiện đến nay vẫn chưa có thêm dòng SARS-CoV-2 nào được đánh giá là làm thay đổi quỹ đạo của đại dịch.