Theo đó, Công văn số 7378/QLD-MP do ông Đỗ Văn Đông, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược ký ban hành đã quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm này.

Cụ thể, sản phẩm dịch phụ nữ dạng bọt Kare Fresh có lô số KF010116; ngày sản xuất: 05/01/2016; hạn dùng: 05/01/2019; Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 004032/14/CBMP-HCM do Doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm Gamma chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, và sản xuất (tại địa chỉ số 18 Nguyễn Hậu, phường Tân Thành, quận Tân Phú, Thành phố Hồ Chí Minh) bị đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc do không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.

Để đảm bảo việc ngừng lưu thông, thu hồi, Cục Quản lý Dược yêu cầu Doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm Gamma gửi thông báo thu hồi sản phẩm Dung dịch phụ nữ dạng bọt Kare Fresh có lô số KF010116 tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm nêu trên và tiến hành thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định này; gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 31/5/2018.

Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện…​

Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh kiểm tra Doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm Gamma trong việc chấp hành pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định; giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm và xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành.