Bộ Y tế chiều 14-3 cho biết trong ngày, cả nước ghi nhận thêm 1 ca mắc mới Covid-19 được cách ly ngay sau nhập cảnh tại TP HCM. Đó là bệnh nhân mã số 2554 (BN2554): nam, 46 tuổi, là chuyên gia, quốc tịch Nhật Bản.

Bệnh nhân từ Nhật Bản nhập cảnh Sân bay Tân Sơn Nhất ngày 10-3 và được cách ly ngay sau khi nhập cảnh tại TP HCM. Kết quả xét nghiệm ngày 12-3 dương tính với SARS-CoV-2. Hiện bệnh nhân được cách ly, điều trị tại Bệnh viện dã chiến Củ Chi.

Đến nay, cả nước có 2.554 ca mắc trong đó 1.594 ca mắc Covid-19 do lây nhiễm trong nước, số lượng ca mắc mới tính từ ngày 27-1 đến nay: 901 ca.

Tổng số người tiếp xúc gần và nhập cảnh từ vùng dịch đang được theo dõi sức khỏe (cách ly): 39.613. Hiện số bệnh nhân được điều trị khỏi là 2.086 ca. Số ca tử vong là 35.

Sáng mai, 15-3, những người tình nguyện đầu tiên sẽ được tiêm thử nghiệm vắc-xin Covivac – vắc-xin phòng Covid-19 thứ hai được nghiên cứu, sản xuất tại Việt Nam. PGS-TS Vũ Đình Thiểm, Giám đốc Trung tâm thử nghiệm lâm sàng, Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương, cho biết nhóm 6 người đầu tiên sẽ được tham gia thử nghiệm vắc-xin vào ngày mai. Những người này có cả nam, nữ từ 18 - 39 tuổi và nam, nữ từ 40 - 59 tuổi. Hiện nhóm nghiên cứu đã tuyển đủ tổng số 120 người tham gia thử nghiệm lâm sàng vắc-xin Covivac cho giai đoạn đầu, gồm 30 người ở mỗi nhóm tuổi (18 - 39 tuổi và 40 - 59 tuổi) và giới tính. Việc tiêm chủng được thực hiện tại Trung tâm Dược lý lâm sàng, Trường Đại học Y Hà Nội, do Viện vệ sinh dịch tễ trung ương đóng vai trò thử nghiệm chính.

Dự kiến, khi hoàn thành tiêm thử nghiệm cho nhóm đầu tiên, nhóm nghiên cứu sẽ tiêm cho nhóm thứ hai vào 9 ngày sau đó (dự kiến vào ngày 24-3). Các chuyên gia sẽ theo dõi tính an toàn trong 8 ngày sau tiêm liều 1 của những người đầu tiên, đánh giá, xem xét việc thử nghiệm có vấn đề đáng lo ngại hay không. Nếu mọi thứ trong tầm kiểm soát, vắc-xin mới được triển khai tiêm tiếp cho những người tiếp theo.

Vắc-xin Covivac được Viện Vắc-xin và Sinh phẩm y tế (IVAC) Nha Trang bắt đầu nghiên cứu từ tháng 5-2020, đã thực hiện các nghiên cứu tiền lâm sàng tại Ấn Độ, Mỹ, Việt Nam. Kết quả cho thấy tính an toàn và hiệu quả trên thực nghiệm, đạt đầy đủ các tiêu chuẩn để có thể thử nghiệm trên người.

Giai đoạn 1 của thử nghiệm lâm sàng vắc-xin Covivac tuyển chọn 120 người tình nguyện là người khoẻ mạnh, chia thành 5 nhóm sử dụng các liều vắc-xin: 1mcg, 3mcg, 10mcg, 1mcg có bổ sung tá chất và nhóm tiêm giả dược (dung dịch nước muối vô trùng). Việc sử dụng giả dược để so sánh, giúp khẳng định vắc-xin nghiên cứu có hoạt động hay không. Mỗi tình nguyện viên tham gia nghiên cứu được tiêm 2 mũi (vắc-xin hoặc giả dược) cách nhau 28 ngày.