Những đứa trẻ tham gia thử nghiệm của Moderna được chỉ định ngẫu nhiên để nhận hai nửa liều vắc-xin hoặc hai mũi giả dược. Những người được tiêm vắc-xin đã tạo ra đủ kháng thể chống lại vi-rút đáp ứng các yêu cầu của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) về hiệu quả và vắc-xin tạo ra phản ứng miễn dịch ở gần như tất cả trẻ em. Hầu hết các tác dụng phụ sau khi tiêm chủng đều nhẹ đến trung bình, bao gồm mệt mỏi, sốt, nhức đầu và đau tại chỗ tiêm.


Trong khi đó, một hội đồng độc lập của FDA sẽ xem xét dữ liệu về vắc-xin Pfizer-BioNTech ở trẻ em từ 5 đến 11 tuổi vào ngày 26 tháng 10. Độ tuổi trong KidCOVE thay đổi một chút, do Pfizer-BioNTech bao gồm cả trẻ em dưới 5 tuổi. Moderna đang tiếp tục nghiên cứu trẻ nhỏ hơn và sẽ báo cáo kết quả về trẻ từ 2 đến 5 tuổi và 6 tháng đến dưới 2 tuổi trong những tháng tới.

FDA và Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh gần đây đã cho phép tiêm một nửa liều vắc xin Moderna để tiêm nhắc lại cho một số người lớn trên 18 tuổi.