Thiếu nữ 16 tuổi quê Hà Nội mắc bệnh hiếm, về gen lặn KRT1 với đột biến mới trong bệnh da vảy cá ly thượng bì nông kết hợp với chứng rậm lông. Đây cũn ...

Căn bệnh của cô gái 16 tuổi (Hà Nội) được ghi nhận là căn bệnh đầu tiên trên thế giới, khiến em khổ sở, tự ti, mặc cảm.

Hội chứng Zinner là tình trạng bất thường bẩm sinh hiếm gặp ở trẻ nam. Thế giới chỉ hơn 200 người bệnh. Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 Hà Nội đã th ...

Bác sĩ Bệnh viện Việt Đức cho biết, bà H. mắc loại bệnh Việt Nam chưa từng có báo cáo, thế giới mới chỉ phát hiện 6 ca.

Bệnh viện Việt Đức cho biết, nữ bệnh nhân đi khám tại 2 viện nhưng không phẫu thuật được vì căn bệnh hiếm chưa từng ghi nhận tại Việt Nam.

Viêm phổi tăng bạch cầu ái toan là một bệnh phổi hiếm gặp, triệu chứng bệnh đa dạng: từ không có triệu chứng đến suy hô hấp tiến triển, thậm chí tử vo ...

Sáng 1/8, lãnh đạo Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, các bác sĩ Khoa Hồi sức tích cực Sơ sinh - Nhi Sơ sinh vừa điều trị thành công trường hợp trẻ mắ ...

Trước khi vào viện 3 tháng, cô gái 26 tuổi thấy mặt, bụng to lên nhanh, kèm theo rối loạn kinh nguyệt, giảm tập trung, trí nhớ kém.

Nuốt nghẹn suốt 4 năm nay kèm nôn nhiều, cô gái trẻ ở Khánh Hòa sút cân, gầy gò được xác định mắc bệnh hiếm, dễ chẩn đoán nhầm

Bệnh nhân nữ, 14 tuổi, vào viện trong tình trạng đau nhức khi sờ nắn tay trái, bác sĩ phát hiện cô bé mắc Sarcome mô mềm thể hốc, một bệnh lý ác tính ...

Gần một năm sống với bàn chân xoay ngược, Ánh ước có chân giả và khoẻ mạnh trở lại đế đến trường cùng các bạn.